门诊药品监管方案模板

门诊药品监管方案模板

一、方案背景 随着医疗技术的不断提高和药品种类的不断增加，门诊药品的使用越来越广泛。然而，由于门诊药品的品种繁多，质量参差不齐，使用不当容易导致药品不良反应和药物相互作用等问题，给患者带来严重的危害。为了加强门诊药品的监管，提高药品的质量和用药安全性，制定本门诊药品监管方案显得尤为重要。

二、方案目的 本门诊药品监管方案旨在规范门诊药品的管理，保障药品质量，减少药品不良反应，降低药物相互作用发生率，提高患者用药安全性。

三、方案适用范围 本方案适用于本医院的门诊药品使用管理，包括药品采购、储存、配送、使用等环节。

四、药品管理要求

1.药品采购

（1）药品采购应当遵循公平、公正、公开的原则，优先选择具有药品生产许可证、经营许可证、医疗机构制剂许可证等资质的企业进行采购。

（2）药品采购应当签订合同，明确药品的规格、质量标准、价格、交货时间等条款，确保药品质量。

（3）药品采购应当建立供应商档案，对供应商的药品质量、售后服务等进行记录和管理。
2. 药品储存

（1）药品应当储存在符合国家药品监督管理局规定的药品储存条件的仓库中，不得与其他药品混合储存。

（2）药品应当实行色标管理，根据药品性质、用途等分类储存，方便查找和使用。

（3）药品应当建立储存记录，包括药品名称、规格、生产厂家、生产日期、保质期等，确保药品质量。
3. 药品配送

（1）药品配送应当遵循安全、及时、方便的原则，确保药品送达患者手中。

（2）药品配送应当建立配送记录，包括药品名称、规格、患者姓名、配送时间等，确保药品质量。
4. 药品使用

（1）医生应当根据患者的病情、体质、药物过敏史等因素，合理选用药品，并遵循药品说明书的使用指导。

（2）医生应当定期检查患者的药品使用情况，对药品使用过程中出现的问题及时处理。

（3）医院应当建立药品使用登记制度，记录药品名称、用法、用量、不良反应等信息，以便医生和药师追溯药品使用情况。 五、违规处理 对违反本门诊药品监管方案的行为，医院应当采取以下措施：

1.通报批评：对违反药品管理规定的单位或个人，医院应当及时通报批评，并追究相关责任。
2. 整改：对违反药品管理规定的单位或个人，医院应当要求其进行整改，并持续监测整改效果。
3. 解除合作关系：对严重违反药品管理规定的单位或个人，医院应当与其解除合作关系，并予以公开曝光。 六、方案实施 本门诊药品监管方案自发布之日起实施，医院应当加强药品管理，确保药品质量，提高患者用药安全性。